167 статей по специальности
Абсанс — это вид эпилептического приступа, при котором человек внезапно замирает и на несколько секунд теряет контакт с реальностью. Это бессудорожное состояние, сопровождающееся «пустым» взглядом.
МКБ-10: G40.3Агнозия — это нарушение восприятия, при котором мозг не может распознать объекты, звуки или лица, несмотря на сохранность зрения, слуха и интеллекта. Состояние вызвано поражением коры головного мозга.
Аденома гипофиза — доброкачественная опухоль железистой ткани гипофиза, которая может вызывать гормональные нарушения, ухудшение зрения и головные боли.
МКБ-10: D35.2Акинетопсия — редкое нейропсихологическое нарушение («слепота к движению»), при котором человек теряет способность воспринимать перемещение объектов, видя мир как серию статичных кадров при сохранности других функций зрения.
Амнезия — это патологическое нарушение памяти, при котором человек теряет способность запоминать новую информацию или воспроизводить события прошлого из-за сбоев в работе мозга.
Аневризма сосудов головного мозга — это опасное выпячивание стенки артерии, возникающее из-за ее истончения. Патология требует контроля, так как риск разрыва сосуда угрожает жизни и здоровью пациента.
МКБ-10: I67.1Анозогнозия — это психоневрологическое состояние, при котором больной не осознает наличие у себя серьезного заболевания или физического дефекта, искренне считая себя здоровым.
Антероградная амнезия — это нарушение памяти, при котором человек теряет способность запоминать новые события, произошедшие после травмы или начала заболевания, сохраняя при этом прошлые воспоминания.
Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар) — редкое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением координации движений и появлением сосудистых звездочек на коже из-за поражения нервной системы.
МКБ-10: G11.3Аура — это комплекс предвестников в виде зрительных, слуховых или сенсорных нарушений, возникающих непосредственно перед приступом эпилепсии или мигрени. Это своеобразный сигнал мозга о начале приступа.
МКБ-10: G43.1Афазия — это нарушение речи, вызванное поражением головного мозга, при котором человек теряет способность понимать слова, говорить, читать или писать при сохранном интеллекте и слухе.
МКБ-10: F80.0Бери-бери — это опасное заболевание, вызванное острым дефицитом витамина B1 (тиамина), которое приводит к тяжелым нарушениям работы нервной системы и сердца, вызывая крайнюю слабость и истощение организма.
МКБ-10: E51.1Блефароспазм — неврологическое расстройство, характеризующееся непроизвольным спазматическим смыканием век. В статье описаны причины, симптомы, методы диагностики, ограничения пероральных медикаментов и эффективность ботулинотерапии.
Боковой амиотрофический склероз (БАС) — это прогрессирующее заболевание нервной системы, при котором гибель двигательных нейронов приводит к мышечной слабости, атрофии и постепенному параличу.
Болезнь Александера — редкое наследственное заболевание из группы лейкодистрофий, при котором разрушается миелиновая оболочка нервных волокон, нарушая работу головного и спинного мозга.
МКБ-10: E75.2Болезнь Альцгеймера — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, ведущее к деменции, потере памяти и утрате когнитивных функций из-за постепенного разрушения клеток головного мозга.
Болезнь Галлервордена—Шпатца (NBIA1) — редкое наследственное заболевание, при котором избыточное накопление железа в головном мозге приводит к тяжелым нарушениям двигательных функций и нервной системы.
Болезнь Гиппеля — Линдау (VHL) — это редкое наследственное заболевание, характеризующееся образованием доброкачественных и злокачественных опухолей и кист в различных органах, включая мозг, почки и глаза.
Болезнь Гоше — это редкое наследственное заболевание, при котором из-за дефицита фермента в организме накапливаются вредные жиры, поражая внутренние органы и костную систему.
Болезнь Крейтцфельдта — Якоба — это редкое и неизлечимое прионное заболевание, вызывающее быстрое разрушение тканей головного мозга, прогрессирующую деменцию и тяжелые неврологические нарушения.
Болезнь Кэнэвэн — это редкое наследственное заболевание нервной системы из группы лейкодистрофий, при котором разрушается миелиновая оболочка нервных волокон, нарушая передачу сигналов в головном мозге.
МКБ-10: E75.2Болезнь Моямоя — это редкое прогрессирующее заболевание сосудов головного мозга, при котором сужение артерий приводит к формированию сети слабых сосудов, напоминающих на снимках облако дыма.
Болезнь Паркинсона — это прогрессирующее заболевание нервной системы, вызванное дефицитом дофамина, которое приводит к нарушению контроля над движениями, тремору и скованности мышц.
Болезнь Пелицеуса-Мерцбахера — редкое наследственное заболевание из группы лейкодистрофий, при котором нарушается формирование миелиновой оболочки нервных волокон, что ведет к поражению нервной системы.
Болезнь Пика — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, вызывающее лобно-височную деменцию. Оно проявляется нарушениями поведения, эмоций и речи из-за поражения лобных и височных долей мозга.
Болезнь Тея — Сакса — это тяжелое наследственное заболевание нервной системы, вызванное дефицитом фермента, из-за чего в клетках мозга накапливаются опасные жировые отложения.
Болезнь Хантингтона — это тяжелое наследственное заболевание нервной системы, вызывающее непроизвольные хореические движения, когнитивные нарушения и психические расстройства.
МКБ-10: G10Болезнь Шарко — Мари — Тута — это наследственное заболевание периферических нервов, приводящее к слабости и атрофии мышц конечностей, а также к нарушению чувствительности.
Боль — это защитный сигнал организма и сложное сенсорное и эмоциональное переживание. Узнайте о видах боли, механизмах её возникновения, методах диагностики, вариантах помощи и опасных симптомах.
МКБ-10: R52.9Брадифрения — это патологическое замедление мыслительных процессов и скорости обработки информации головным мозгом. Узнайте о симптомах, причинах, методах диагностики и подходах к лечению этого состояния.
Височная эпилепсия — это распространенная форма заболевания, при которой очаги патологической активности в височных долях мозга вызывают повторяющиеся приступы, нарушения памяти и восприятия.
МКБ-10: G40.1Внутричерепная гипертензия — это патологическое состояние, обусловленное повышением давления внутри полости черепа. В статье рассмотрены причины, проявления, методы диагностики и современные подходы к лечению данного синдрома.
Неврит зрительного нерва — это воспаление нервного волокна, отвечающего за передачу изображения в мозг, которое приводит к резкому ухудшению или временной потере зрения.
Гемипарез — это частичная слабость мышц одной половины тела, возникающая вследствие поражения головного или спинного мозга. Состояние проявляется снижением силы и ловкости в руке и ноге при сохранении произвольных движений.
Гемиплегия — это полный паралич мышц одной половины тела (руки, ноги и лица), возникающий вследствие поражения головного мозга. Состояние характеризуется отсутствием произвольных движений.
МКБ-10: G80.2Гидроцефалия — это патологическое состояние, характеризующееся избыточным скоплением спинномозговой жидкости (ликвора) в желудочках головного мозга, что приводит к повышению внутричерепного давления.
Гиперестезия — это состояние повышенной чувствительности, при котором обычные внешние раздражители (свет, звуки или прикосновения) вызывают у человека неприятные или болезненные ощущения.
МКБ-10: R20.3Гиперкинез — это группа расстройств, проявляющихся непроизвольными, избыточными движениями мышц. Состояние возникает из-за нарушений в работе головного мозга и требует консультации невролога.
Гиперсомния — это патологическое состояние, характеризующееся чрезмерной дневной сонливостью или увеличением продолжительности сна, которое сохраняется даже после полноценного ночного отдыха.
Глиома — это распространенная первичная опухоль головного или спинного мозга, развивающаяся из вспомогательных глиальных клеток, которые обеспечивают жизнедеятельность нейронов.
Головная боль напряжения — это самый частый вид первичной головной боли, не связанный с серьезными заболеваниями. Она проявляется давящими ощущениями и обычно вызвана стрессом или переутомлением.
МКБ-10: G44.2Губчатая энцефалопатия крупного рогатого скота, или коровье бешенство, — это смертельное прионное заболевание, вызывающее необратимое разрушение тканей головного мозга у животных.
Деменция — это приобретенное снижение когнитивных функций, вызванное поражением головного мозга. Состояние сопровождается потерей памяти, навыков и знаний, требуя медицинского обследования и лечения.
МКБ-10: F00Демиелинизирующие заболевания — это группа патологий, при которых разрушается миелиновая оболочка нервных волокон, что нарушает передачу нервных импульсов и приводит к сбоям в работе организма.
МКБ-10: G35Дерматомиозит — это редкое аутоиммунное заболевание, при котором воспаление поражает кожу и скелетные мышцы. Болезнь вызывает слабость в мышцах и характерные кожные высыпания из-за сбоя в работе иммунитета.
МКБ-10: M33.033.0-M33.133.1Детский церебральный паралич (ДЦП) — это группа непрогрессирующих нарушений двигательных функций и координации, вызванных повреждением головного мозга на ранних этапах его развития.
Диспраксия — это нарушение координации движений, при котором мозг испытывает трудности с передачей точных сигналов мышцам. Состояние не связано с интеллектом или мышечной слабостью.
Дистония — это неврологическое расстройство, вызывающее непроизвольные мышечные сокращения, из-за которых тело принимает вынужденные позы или совершает повторяющиеся движения.
МКБ-10: G24.924.9ДППГ — это распространенное нарушение работы внутреннего уха, вызывающее кратковременные приступы системного головокружения при смене положения головы. Состояние безопасно и успешно поддается лечению.
МКБ-10: H81.1Заболевания глаз — это группа патологий органов зрения и окружающих тканей, приводящих к нарушению функций глаза. Они могут быть вызваны как функциональными сбоями, так и повреждением структур органа.
Злокачественная гипертермия — это опасная генетическая реакция организма на препараты для наркоза, вызывающая резкое повышение температуры и мышечные спазмы во время операции.
Злокачественный нейролептический синдром — это редкая и потенциально смертельная реакция организма на антипсихотические и другие дофаминергические препараты. Проявляется высокой температурой, мышечной скованностью, вегетативными сбоями и изменением сознания, требуя экстренной реанимационной помощи.
МКБ-10: G21.0Зрачок Аргайла Робертсона — это патология, при которой зрачки не реагируют на свет, но сужаются при фокусировке на близких предметах. Состояние часто указывает на поражение нервной системы.
Идиопатическая кальцификация базальных ганглиев 1 (синдром Фара) — редкое генетическое заболевание, при котором в головном мозге накапливается кальций, вызывая нарушения движений и речи.
Ишемический инсульт — это острое нарушение кровообращения в головном мозге из-за закупорки сосуда, приводящее к гибели нервных клеток и требующее немедленной медицинской помощи.
Ишемия мозга — это опасное состояние, вызванное нарушением кровоснабжения и дефицитом кислорода в тканях мозга. Нехватка питания ведет к повреждению нейронов и требует немедленной медицинской помощи.
МКБ-10: G45.9Клещевой энцефалит — опасная вирусная инфекция, поражающая центральную нервную систему. Статья рассказывает о двухфазном течении болезни, путях заражения через укус или непастеризованное молоко, методах диагностики, схеме вакцинации и международных различиях в экстренной профилактике.
Клонус — это непроизвольные ритмичные сокращения и расслабления мышц, возникающие из-за нарушений в работе нервной системы. Проявляется в виде серии быстрых подергиваний конечностей при их растяжении.
Куру — это редкое и смертельное прионное заболевание головного мозга, вызывающее необратимое разрушение нервной ткани. Болезнь характеризуется губчатой дегенерацией мозга и на данный момент неизлечима.
Лейкодистрофия — это группа редких наследственных заболеваний, при которых разрушается миелиновая оболочка нервных волокон, что нарушает передачу сигналов в головном и спинном мозге.
МКБ-10: E75.2Летаргический энцефалит (сонная болезнь Экономо) — это редкое воспалительное заболевание головного мозга, характеризующееся тяжелыми неврологическими нарушениями и патологической сонливостью.
Лиссэнцефалия — это редкое врожденное нарушение развития, при котором поверхность головного мозга остается гладкой из-за отсутствия нормальных извилин и борозд, что приводит к тяжелым неврологическим расстройствам.
Мальформация Арнольда — Киари — это врожденная патология, при которой мозжечок смещается в спинномозговой канал, нарушая циркуляцию ликвора и вызывая неврологические нарушения.
МКБ-10: Q07.0Менингиома — это преимущественно доброкачественная опухоль, развивающаяся из оболочек головного или спинного мозга и оказывающая давление на прилегающие ткани из-за своего медленного роста.
Менингит — это опасное воспаление оболочек головного и спинного мозга, вызванное инфекцией. Состояние требует экстренной медицинской помощи, так как представляет серьезную угрозу для жизни и здоровья.
Менингоэнцефалит — это тяжелое воспалительное заболевание, при котором одновременно поражаются оболочки и вещество головного мозга, требующее экстренной медицинской помощи.
Метахроматическая лейкодистрофия — это редкое наследственное заболевание, при котором из-за дефицита ферментов в нервной системе накапливаются токсичные вещества, вызывая ее прогрессирующее разрушение.
Миастенический синдром Ламберта — Итона — редкое аутоиммунное заболевание, при котором иммунитет нарушает передачу нервных импульсов к мышцам, вызывая их слабость и быструю утомляемость.
Миастения — это хроническое аутоиммунное заболевание, вызывающее патологическую мышечную слабость и быструю утомляемость из-за нарушения передачи нервных импульсов к мышцам.
Мигрень — это хроническое неврологическое заболевание, характеризующееся приступами интенсивной пульсирующей головной боли, часто сопровождающимися тошнотой и повышенной чувствительностью к свету и звуку.
МКБ-10: G43.9Миелит — это воспалительное заболевание спинного мозга, которое нарушает передачу нервных импульсов между головным мозгом и телом, вызывая двигательные и чувствительные расстройства.
МКБ-10: G04Миоклония — это внезапные непроизвольные подергивания или вздрагивания мышц. Состояние является симптомом сбоя в работе нервной системы, а не самостоятельным заболеванием.
МКБ-10: G25.3Миопатия — это группа нервно-мышечных заболеваний, при которых патологический процесс первичный и поражает непосредственно мышечные волокна. Проявляется мышечной слабостью, утомляемостью и атрофией.
Миотония — это патологическое состояние, при котором мышцам требуется аномально много времени для расслабления после сокращения. Основной симптом — затрудненное выполнение быстрых движений.
МКБ-10: G71.1Множественная чувствительность к химическим веществам (МЧВ) — это состояние, при котором даже малые дозы бытовых химикатов вызывают у человека выраженные физические или психологические симптомы.
Морская болезнь (кинетоз) — реакция организма на сенсорный конфликт при укачивании в транспорте или в виртуальной реальности. Она проявляется головокружением, тошнотой и вегетативными расстройствами. В статье описаны причины, симптомы, методы профилактики и правила медикаментозного лечения.
Мультисистемная атрофия — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, поражающее отделы мозга, отвечающие за координацию движений, работу внутренних органов и контроль артериального давления.
МКБ-10: G232Мутизм — это состояние, при котором человек теряет способность говорить при сохранности речевого аппарата. Это психогенный или неврологический симптом, требующий профессиональной диагностики и лечения.
Мышечная атрофия — это патологическое уменьшение массы и объема скелетных мышц, приводящее к снижению их силы и функциональной активности. Состояние развивается из-за длительного бездействия, возрастных изменений, неврологических или системных заболеваний.
МКБ-10: M62.5Мышечная дистрофия — это группа генетических заболеваний, вызывающих прогрессирующую слабость и разрушение скелетных мышц из-за дефектов в их структуре.
Мышечная дистрофия Беккера — это наследственное заболевание, вызывающее прогрессирующую слабость мышц из-за дефицита белка дистрофина. Это более легкая форма дистрофинопатии по сравнению с болезнью Дюшенна.
МКБ-10: G71.0Мышечная дистрофия Дюшенна — это тяжелое наследственное заболевание, вызванное дефицитом белка дистрофина, что приводит к прогрессирующей слабости и разрушению мышечной ткани.
Нарколепсия — это хроническое расстройство сна, характеризующееся внезапными приступами непреодолимой дневной сонливости и нарушением циклов бодрствования.
МКБ-10: G47.41Нарушения фетального алкогольного спектра (НФАС) — это группа пожизненных состояний, вызванных воздействием алкоголя на плод во время беременности и приводящих к нарушениям развития мозга и организма.
МКБ-10: Q86.0Невралгия тройничного нерва — это хроническое заболевание, проявляющееся внезапными приступами острой, мучительной боли в области лица, вызванными поражением или раздражением пятой пары черепных нервов.
Неврит — это воспалительное поражение периферических нервов, которое сопровождается болью, слабостью и нарушением чувствительности в различных частях тела из-за сбоя в передаче нервных импульсов.
МКБ-10: M79.2Неврологические заболевания — это группа патологий головного и спинного мозга или нервов, нарушающих работу нервной системы и передачу сигналов в организме.
Нейродегенеративные заболевания — это группа прогрессирующих состояний, при которых происходит постепенное разрушение и гибель нервных клеток, что ведет к нарушению функций мозга и нервной системы.
Нейрофиброматоз — это группа генетических заболеваний, характеризующихся образованием доброкачественных опухолей в нервной системе. Патология требует наблюдения из-за риска давления на ткани организма.
Нейрофиброматоз I типа (болезнь фон Реклингхаузена) — генетическое заболевание, поражающее кожу, нервную систему, глаза и скелет. Узнайте о причинах, симптомах, диагностических критериях и современных методах лечения патологии.
МКБ-10: Q85.0Опоясывающий лишай (опоясывающий герпес) — вирусное заболевание, вызываемое реактивацией вируса ветряной оспы. Проявляется односторонней болезненной сыпью с пузырьками по ходу нерва и требует своевременной медицинской помощи.
МКБ-10: B02Оптиконевромиелит (болезнь Девика) — это редкое аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует зрительные нервы и спинной мозг, вызывая их воспаление и повреждение защитной оболочки.
Острый рассеянный энцефаломиелит (ОРЭМ) — это редкое воспалительное заболевание ЦНС, при котором иммунная система ошибочно повреждает защитную оболочку нервных волокон головного и спинного мозга.
Отравление металлами — это патологическое состояние, вызванное накоплением в организме токсичных доз тяжелых металлов, что приводит к повреждению внутренних органов и систем.
МКБ-10: T56Паралич Белла — это внезапная слабость или паралич мышц одной половины лица, вызванные воспалением лицевого нерва. Состояние приводит к асимметрии мимики и требует консультации врача.
Параплегия — это полный паралич нижних конечностей и нижней части туловища, вызванный повреждением спинного мозга. Состояние характеризуется потерей двигательной активности и чувствительности в ногах.
Паркинсонизм — это неврологический синдром, проявляющийся двигательными нарушениями из-за поражения участков мозга. Он может быть вызван болезнью Паркинсона или другими заболеваниями нервной системы.
МКБ-10: G21Периферическая невропатия — это поражение нервов за пределами головного и спинного мозга, проявляющееся онемением, болью, мышечной слабостью и вегетативными нарушениями. Узнайте о причинах, методах диагностики, направлениях лечения и правилах ухода за стопами.
МКБ-10: G64Позотонические реакции — это непроизвольные патологические позы, возникающие из-за нарушений в работе нервной системы, при которых мышцы тела принимают неестественное напряженное или расслабленное положение.
МКБ-10: R29.3Полимиозит — это хроническое аутоиммунное заболевание, вызывающее воспаление и слабость скелетных мышц. Оно относится к группе воспалительных миопатий и требует своевременной медицинской диагностики.
МКБ-10: M33.2Полинейропатия — это поражение множества периферических нервов, приводящее к нарушению чувствительности, мышечной слабости и сбоям в работе внутренних органов из-за нарушения передачи нервных импульсов.
Полиомиелит — это опасная вирусная инфекция, поражающая нервную систему и способная привести к необратимому параличу. Болезнь наиболее известна как детский спинальный паралич, но угрожает людям любого возраста.
Поперечный миелит — это воспалительное заболевание спинного мозга, вызывающее повреждение миелиновой оболочки нервов и нарушение передачи сигналов между головным мозгом и телом.
МКБ-10: G37.3Почесуха овец (скрепи) — это неизлечимое инфекционное заболевание нервной системы овец и коз, вызываемое прионами и сопровождающееся сильным зудом, нарушением координации и гибелью животного.
Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ) — это редкое тяжелое поражение белого вещества головного мозга, вызванное вирусной инфекцией на фоне ослабленного иммунитета.
Прогрессирующий супрануклеарный парез взора — это редкое нейродегенеративное заболевание группы «паркинсонизм плюс», вызывающее нарушение равновесия, контроля движений, зрения и когнитивных функций.
Прозопагнозия — это нарушение восприятия, при котором человек теряет способность узнавать лица знакомых людей при сохранном зрении. Состояние также известно как лицевая слепота.
Птоз верхнего века (блефароптоз) — это патологическое опущение века, которое может ограничивать поле зрения и закрывать зрачок. Состояние требует диагностики для выявления причин и выбора метода лечения.
Рассеянный склероз — хроническое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы, при котором повреждается миелиновая оболочка нервов. Узнайте о формах болезни, симптомах, диагностике и методах терапии.
Расстройство сна (сомнопатия) — это нарушение качества, ритма или длительности сна, которое негативно влияет на физическое и психическое здоровье человека.
МКБ-10: F51Расщепление позвоночника (spina bifida) — это врожденный порок развития, при котором позвоночный столб ребенка не смыкается полностью, оставляя спинной мозг незащищенным.
МКБ-10: Q05Ревматическая хорея — это неврологическое осложнение острой ревматической лихорадки, проявляющееся непроизвольными движениями, мышечной слабостью и эмоциональной нестабильностью, чаще всего у детей.
МКБ-10: I02Синдром WAGR — это редкое генетическое заболевание, характеризующееся сочетанием опухоли почек, отсутствия радужки глаза, аномалий мочеполовой системы и задержки развития у детей.
Синдром Айкарди — редкое генетическое заболевание, характеризующееся пороками развития головного мозга, глаз и скелета. Оно проявляется отсутствием мозолистого тела и требует комплексного лечения.
Синдром Альстрёма — редкое наследственное заболевание из группы цилиопатий, обусловленное мутациями в гене ALMS1. Проявляется поражением зрения, слуха, сердца, почек и развитием тяжелых метаболических нарушений.
МКБ-10: Q87.8Синдром Ангельмана — редкое генетическое заболевание, вызывающее задержку развития, нарушения речи и двигательной активности, а также характерную частую улыбчивость.
Синдром Балинта — это редкое нарушение работы мозга, при котором человек теряет способность воспринимать пространство и координировать движения глаз и рук, несмотря на сохранное зрение.
Синдром беспокойных ног (болезнь Виллиса — Экбома) — неврологическое расстройство, вызывающее неприятные ощущения в конечностях и непреодолимую потребность двигать ими в покое. В статье подробно описаны симптомы, причины, методы диагностики и риски аггравации при лечении.
МКБ-10: G25.8Синдром Герстмана — редкое неврологическое нарушение, при котором утрачиваются навыки письма, счета и распознавания пальцев из-за поражения теменной доли головного мозга.
Синдром Герстмана — Штраусслера — Шейнкера — это редкое наследственное прионное заболевание, вызывающее прогрессирующее разрушение тканей головного мозга и неизбежную дегенерацию нервной системы.
Синдром Гийена — Барре — острая аутоиммунная полиневропатия, при которой иммунная система поражает периферические нервы. Заболевание проявляется восходящей мышечной слабостью, онемением конечностей и требует неотложной медицинской помощи.
Синдром Горнера — это нарушение работы симпатической нервной системы, проявляющееся сужением зрачка, опущением века и снижением потоотделения на одной стороне лица из-за повреждения нервных путей.
Синдром Дауна — это генетическое состояние, обусловленное наличием дополнительной 21-й хромосомы (трисомия 21), которое влияет на особенности развития и физические характеристики человека.
Синдром задержки фазы сна — это нарушение циркадных ритмов, при котором биологические часы человека смещены, из-за чего засыпание и пробуждение происходят значительно позже общепринятого графика.
МКБ-10: G47.2Синдром «запертого человека» — это редкое неврологическое состояние, при котором наступает полный паралич тела при сохранении ясного сознания и способности мыслить.
Синдром запястного канала — это сдавление срединного нерва в области запястья, вызывающее онемение, боль и слабость в пальцах кисти из-за сужения анатомического канала.
Синдром Клейне — Левина («синдром спящей красавицы») — редкое неврологическое расстройство, характеризующееся приступами патологической сонливости, длящимися от нескольких дней до недель.
МКБ-10: G47.8Синдром Клювера — Бюси — редкое нарушение поведения, вызванное двусторонним поражением височных долей мозга, которое приводит к расстройствам памяти, эмоций и изменению базовых инстинктов.
МКБ-10: F07.0Синдром конского хвоста — это опасное состояние, вызванное сдавливанием нервных корешков в поясничном отделе позвоночника, требующее экстренной медицинской помощи для предотвращения необратимых последствий.
Синдром Ландау — Клеффнера — редкое неврологическое заболевание у детей, проявляющееся внезапной потерей речи и способности понимать окружающих на фоне эпилептиформной активности мозга.
МКБ-10: F80.3Синдром Леннокса-Гасто — это тяжелая форма детской эпилепсии, характеризующаяся частыми приступами разных типов и устойчивостью к стандартному лечению.
МКБ-10: G40.4Синдром Лея — редкое наследственное заболевание центральной нервной системы, при котором из-за нарушения работы митохондрий ткани мозга и мышц испытывают дефицит энергии.
Синдром Лоу — редкое генетическое заболевание, поражающее глаза, головной мозг и почки. Патология вызвана дефицитом фермента, необходимого для правильной работы клеток организма.
Синдром Мартина — Белл (синдром ломкой Х-хромосомы) — это наследственное генетическое заболевание, являющееся одной из самых частых причин интеллектуальной недостаточности и нарушений развития у детей.
МКБ-10: Q99.2Синдром мышечной скованности — редкое неврологическое заболевание, характеризующееся прогрессирующим напряжением мышц и болезненными спазмами, которые часто усиливаются при стрессе.
СПОТ — это нарушение работы вегетативной нервной системы, при котором резкий переход в вертикальное положение вызывает аномальное учащение сердцебиения, головокружение и слабость.
Синдром Прадера — Вилли — редкое генетическое заболевание, вызванное нарушением работы 15-й хромосомы. Оно проявляется мышечной гипотонией у младенцев, задержкой развития, а также постоянным чувством голода и склонностью к ожирению в детском возрасте.
Синдром Ретта — это редкое генетическое заболевание, вызывающее задержку развития и утрату навыков у девочек. Состояние сопровождается тяжелыми нарушениями работы нервной системы и умственной отсталостью.
Синдром Рефсума — редкое наследственное заболевание обмена веществ, при котором из-за дефицита ферментов альфа-окисления в организме накапливается фитановая кислота. Это приводит к поражению периферических нервов, сетчатки глаз, слуха и кожи.
Синдром Рея — редкое и опасное состояние у детей, вызывающее острое воспаление мозга и поражение печени. Часто связано с приемом аспирина при вирусных инфекциях и требует немедленной медицинской помощи.
Синдром Смит-Магенис — редкое генетическое заболевание, вызывающее нарушения развития, поведенческие особенности и расстройства сна. Состояние требует комплексного медицинского наблюдения.
Синдром Туретта — это неврологическое расстройство, проявляющееся непроизвольными двигательными и голосовыми тиками, которые обычно возникают в детском возрасте.
МКБ-10: F95.295.2.Миалгический энцефаломиелит (синдром хронической усталости) — тяжелое мультисистемное заболевание, проявляющееся выраженным истощением, постнагрузочной малазией, нарушениями сна и когнитивными сбоями.
Сирингомиелия — это хроническое заболевание, при котором внутри спинного мозга образуется полость (сиринкс), постепенно разрушающая нервные ткани и нарушающая передачу сигналов от мозга к органам.
МКБ-10: G95.0Слепота — это полное или значительное нарушение зрения, которое не корректируется очками или линзами. Состояние варьируется от частичной потери способности видеть до полной утраты световосприятия.
Спастическая спинальная параплегия — это группа наследственных заболеваний, вызывающих прогрессирующую слабость и скованность мышц ног из-за нарушения работы нервных путей в спинном мозге.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это тяжелое наследственное заболевание, при котором из-за гибели двигательных нейронов происходит прогрессирующая слабость и атрофия мышц.
Спиноцеребеллярная атаксия — это группа наследственных прогрессирующих нейродегенеративных заболеваний, вызывающих нарушение координации движений, речи и равновесия из-за поражения мозжечка, ствола и спинного мозга.
МКБ-10: G11.1Тетания — это медицинский синдром повышенной нервно-мышечной возбудимости, проявляющийся непроизвольными болезненными судорогами мышц и чувствительными нарушениями. Состояние вызвано электролитным дисбалансом и требует врачебного обследования.
МКБ-10: R29.0Тетраплегия — это паралич всех четырех конечностей и туловища, вызванный травмой или заболеванием шейного отдела спинного мозга, при котором нарушается связь между мозгом и телом.
Транзиторная глобальная амнезия — это внезапная временная потеря памяти, при которой человек теряет способность запоминать текущие события. Состояние проходит самостоятельно и не несет угрозы здоровью.
МКБ-10: G45.4Транзиторная ишемическая атака (ТИА), или «мини-инсульт» — это кратковременное нарушение кровоснабжения мозга. Симптомы возникают внезапно и быстро проходят, однако ТИА служит серьезным предвестником инсульта и требует экстренной помощи.
Тремор — это непроизвольные ритмичные колебательные движения (дрожь) частей тела, вызванные нарушением работы мышц. Состояние может быть как физиологической нормой, так и симптомом различных заболеваний.
МКБ-10: R25.1Тромбоз синусов твердой мозговой оболочки — это опасное состояние, при котором тромб блокирует отток крови от головного мозга, нарушая его работу и требующее немедленной медицинской помощи.
МКБ-10: I63.6Туберозный склероз — это редкое генетическое заболевание, при котором в различных органах образуются доброкачественные опухоли (гамартомы), нарушающие их нормальную работу.
Нарушение интеллектуального развития — это состояние, характеризующееся задержкой формирования психических функций, которое влияет на способность к обучению и социальную адаптацию человека.
МКБ-10: F79Хорея — это неврологический симптом, проявляющийся в виде непроизвольных, резких и беспорядочных движений тела, напоминающих танец. Состояние указывает на нарушение работы определенных участков мозга.
МКБ-10: G25.525.5Хориоретинит — это воспалительное заболевание глаз, поражающее сетчатку и сосудистую оболочку. Патология сопровождается нарушением питания тканей глаза и может привести к серьезному снижению зрения.
Хроническая изнуряющая болезнь — это смертельное прионное заболевание оленевых, вызывающее необратимое разрушение головного мозга и поражающее центральную нервную систему животных.
Цереброваскулярные болезни — это группа патологий головного мозга, обусловленных поражением кровеносных сосудов и нарушением кровообращения. Включают острые состояния (инсульт, ТИА) и хронические формы.
МКБ-10: I60Энцефалит — это воспалительное поражение ткани головного мозга, вызванное инфекциями или аутоиммунными процессами, которое может привести к серьезным нарушениям функций центральной нервной системы.
МКБ-10: A83Энцефалопатия — это общее название группы заболеваний головного мозга, при которых нарушается работа нейронов из-за нехватки питания, кислорода или воздействия токсинов.
Энцефалопатия Вернике — это острое поражение головного мозга, вызванное критическим дефицитом витамина B1 (тиамина), требующее немедленного медицинского вмешательства для предотвращения тяжелых последствий.
Эпилепсия — это хроническое заболевание мозга, характеризующееся склонностью к повторным внезапным приступам из-за избыточных электрических разрядов в нервных клетках.
Эпилептический статус — это критическое состояние, при котором припадок длится долго или повторяется без восстановления сознания. Требует экстренной медицинской помощи для предотвращения повреждения мозга.
МКБ-10: G41Эссенциальный тремор — распространенное неврологическое заболевание, проявляющееся непроизвольным дрожанием рук, головы или голоса при движении и удержании позы.
Эхолалия — это непроизвольное повторение услышанных слов или фраз. Явление может быть как этапом развития речи у детей, так и симптомом различных неврологических или психических расстройств.
МКБ-10: R48.8