55 статей по специальности
Агранулоцитоз — это опасное состояние, характеризующееся критическим снижением уровня лейкоцитов (гранулоцитов), из-за чего организм теряет способность сопротивляться инфекциям.
Амилоидоз — это группа редких заболеваний, при которых в органах и тканях откладывается патологический белок амилоид, нарушающий их структуру и приводящий к органной недостаточности.
Анемия — это состояние, при котором из-за снижения уровня гемоглобина или эритроцитов органы и ткани организма испытывают дефицит кислорода, что приводит к развитию гипоксии.
Анемия Фанкони — редкое наследственное заболевание, при котором нарушается восстановление повреждений ДНК. Это ведет к нестабильности хромосом, недостаточности костного мозга и высокому риску развития рака.
Антифосфолипидный синдром (синдром Хьюза) — это аутоиммунное заболевание, при котором из-за выработки специфических антител кровь становится густой, что значительно повышает риск образования опасных тромбов.
Апластическая анемия — это редкое заболевание крови, при котором костный мозг прекращает выработку эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, что приводит к развитию тяжелой недостаточности кроветворения.
Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) — это редкое опасное заболевание, при котором из-за образования множественных тромбов в мелких сосудах нарушается работа жизненно важных органов.
МКБ-10: D59.3Болезнь Верльгофа (идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура) — это аутоиммунное заболевание, характеризующееся снижением уровня тромбоцитов, что приводит к повышенной кровоточивости и появлению синяков.
Болезнь Виллебранда — это наследственное нарушение свертываемости крови, вызванное дефицитом или неисправностью особого белка, что приводит к частым кровотечениям и плохой заживляемости ран.
Болезнь Гирке (гликогеноз I типа) — это наследственное нарушение обмена веществ, при котором печень не может преобразовывать гликоген в глюкозу, что вызывает опасное снижение уровня сахара в крови.
Болезнь «трансплантат против хозяина» (РТПХ) — это иммунологическое осложнение после пересадки костного мозга или стволовых клеток, при котором донорские иммунные клетки начинают атаковать ткани реципиента.
МКБ-10: T86.0Гемоглобинопатии — это группа наследственных заболеваний крови, вызывыемых качественными изменениями структуры белка гемоглобина или нарушением его синтеза. Статья рассказывает о причинах, типах наследования, симптомах и методах помощи.
МКБ-10: D58.2Гемолитическая анемия — это заболевание крови, при котором эритроциты разрушаются быстрее, чем организм успевает их восполнять, что приводит к дефициту кислорода и развитию анемии.
Геморрагические гемостазиопатии — это группа заболеваний, характеризующихся нарушением свертываемости крови и повышенной склонностью к кровоточивости, также известных как геморрагический диатез.
Гемофилия А — это наследственное нарушение свертываемости крови, вызванное дефицитом фактора VIII. Заболевание характеризуется повышенной кровоточивостью и риском длительных кровотечений при травмах.
Гемофилия B (болезнь Кристмаса) — это редкое наследственное заболевание крови, связанное с дефицитом IX фактора свёртывания. Статья подробно описывает причины, симптомы, диагностику и современные методы лечения, включая факторные и генно-терапевтические препараты.
Гемофилия — это редкое наследственное заболевание, при котором нарушается процесс свертываемости крови из-за дефицита факторов коагуляции. В статье рассмотрены причины, формы болезни, симптомы, методы диагностики, варианты современной терапии и признаки опасных кровотечений.
МКБ-10: D66Гепарин-индуцированная тромбоцитопения (ГИТ) — это опасная реакция иммунной системы на прием гепарина, вызывающая резкое снижение уровня тромбоцитов и риск образования тромбов.
МКБ-10: D69.5ДВС-синдром — это критическое состояние, при котором нарушается свертываемость крови, вызывая образование множественных тромбов и последующие тяжелые кровотечения по всему организму.
МКБ-10: D65Железодефицитная анемия — это заболевание, вызванное нехваткой железа, которое приводит к снижению уровня гемоглобина и кислородному голоданию тканей организма.
МКБ-10: D50Желтуха — это симптом, проявляющийся пожелтением кожи и слизистых из-за избытка билирубина в крови. Состояние указывает на нарушения в работе печени, желчевыводящих путей или распад эритроцитов.
МКБ-10: R17Иммуногемолитическая анемия — это заболевание, при котором иммунная система ошибочно атакует и разрушает собственные эритроциты, что приводит к нехватке кислорода в организме и развитию анемии.
Истинная полицитемия — это хроническое заболевание крови, при котором костный мозг вырабатывает избыточное количество эритроцитов, что приводит к сгущению крови и риску образования тромбов.
Коагулопатия — это патологическое состояние, при котором нарушается свертываемость крови. Оно проявляется склонностью к длительным кровотечениям и требует обязательной медицинской диагностики.
Лейкоз — злокачественное заболевание кроветворной системы, при котором костный мозг вырабатывает аномальные незрелые клетки, вытесняющие здоровые элементы крови. В статье описаны формы заболевания, ключевые симптомы, методы диагностики и варианты современной терапии.
Лейкопения — это состояние, характеризующееся снижением количества лейкоцитов в крови ниже нормального уровня. В статье рассмотрены причины, клинические проявления, методы диагностики и варианты лечения лейкопении.
Лимфогранулематоз (лимфома Ходжкина) — злокачественное заболевание лимфатической системы. В статье описаны характерные симптомы, факторы риска, включая вирус Эпштейна — Барр и инфекционный мононуклеоз, а также методы диагностики и современные подходы к лечению.
Лимфома — это группа злокачественных заболеваний лимфатической системы, при которых нарушается работа иммунных клеток. Болезнь поражает лимфоузлы, селезенку и другие органы иммунитета.
МКБ-10: C85.9Лимфома Беркитта — это крайне агрессивная форма неходжкинской лимфомы, характеризующаяся стремительным ростом опухолевых B-лимфоцитов и требующая экстренного медицинского вмешательства.
МКБ-10: C83.783.7Лимфопения — это снижение уровня лимфоцитов в крови ниже нормы, что ослабляет иммунную защиту организма. Состояние может указывать на инфекции, хронические заболевания или нарушения работы иммунитета.
Макроглобулинемия Вальденстрёма — это редкая медленно развивающаяся лимфома, при которой лимфоциты вырабатывают избыточное количество патологического белка, нарушающего состав крови.
МКБ-10: C88.0Мегалобластная анемия — это нарушение кроветворения, при котором из-за дефицита витаминов B12 или фолиевой кислоты образуются аномально крупные и нефункциональные эритроциты, вызывающие кислородное голодание.
МКБ-10: D51.0Метгемоглобинемия — это патология крови, при которой гемоглобин теряет способность переносить кислород к органам. Состояние вызвано окислением железа, что приводит к развитию гипоксии тканей.
Миелодиспластический синдром — группа заболеваний костного мозга, при которых нарушается процесс созревания клеток крови. Это приводит к снижению уровня эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов.
МКБ-10: D46Миеломная болезнь — это злокачественное заболевание крови, при котором в костном мозге бесконтрольно размножаются мутировавшие плазматические клетки, нарушая работу иммунной системы.
Миелофиброз — редкое опухолевое заболевание кроветворной системы, при котором костный мозг замещается соединительной тканью. Разбираем причины, проявления, методы диагностики и лечения.
Наследственный ангионевротический отёк (НАО) — редкое генетическое заболевание, проявляющееся рецидивирующими отёками кожи, слизистых и внутренних органов. Болезнь связана с дефицитом или дефектом C1-ингибитора и избытком брадикинина, не отвечает на противоаллергическое лечение и требует применения специфической терапии.
МКБ-10: D84.1Наследственный микросфероцитоз (болезнь Минковского-Шоффара) — это генетическая патология, при которой измененная форма эритроцитов приводит к их преждевременному разрушению и развитию гемолитической анемии.
Неходжкинские лимфомы — это группа злокачественных заболеваний крови, возникающих при бесконтрольном делении лимфоцитов. Болезнь поражает иммунную систему и требует комплексного медицинского лечения.
МКБ-10: C85.9Острый миелоидный лейкоз — это злокачественное заболевание крови, при котором костный мозг бесконтрольно вырабатывает незрелые дефектные клетки, вытесняющие здоровые элементы крови.
Острый промиелоцитарный лейкоз — это агрессивный рак крови, при котором созревание лейкоцитов останавливается на ранней стадии, что приводит к их накоплению в костном мозге и нарушению кроветворения.
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия — редкое заболевание крови, при котором разрушаются эритроциты, что приводит к появлению гемоглобина в моче, анемии и риску образования тромбов.
Пернициозная анемия — это форма дефицитной анемии, вызванная нехваткой витамина B12, из-за чего организм не может производить достаточное количество здоровых эритроцитов для переноса кислорода.
Полицитемия — это состояние, характеризующееся повышенным уровнем эритроцитов и гемоглобина, из-за чего кровь становится густой и вязкой, что затрудняет её циркуляцию по сосудам.
Пурпура — это появление на коже или слизистых оболочках красных и фиолетовых пятен, вызванных кровоизлияниями из мелких сосудов. В отличие от сыпи, такие пятна не бледнеют при надавливании.
Саркоидоз — это системное воспалительное заболевание, при котором в органах (чаще всего в легких) образуются гранулемы — скопления иммунных клеток, нарушающие нормальную работу тканей организма.
Серповидноклеточная анемия — это наследственное заболевание крови, при котором эритроциты из-за дефектного гемоглобина приобретают форму серпа, что затрудняет их движение по сосудам и перенос кислорода.
Талассемия — это наследственное заболевание крови, при котором из-за дефицита гемоглобина развивается анемия. Болезнь нарушает доставку кислорода к органам, вызывая слабость и другие симптомы.
МКБ-10: D5656.Тромбоз — это патологическое образование сгустка крови в сосуде, которое препятствует нормальному кровотоку. Состояние опасно риском закупорки артерий или вен и требует своевременной диагностики.
МКБ-10: I80Тромбофилия — это склонность организма к повышенному тромбообразованию из-за нарушения свертываемости крови. Состояние требует медицинского контроля для предотвращения опасных сосудистых осложнений.
Тромбоцитопения — это патологическое состояние, характеризующееся снижением уровня тромбоцитов в крови, что приводит к нарушению свертываемости и повышенному риску кровотечений.
Тромбоэмболия лёгочной артерии (ТЭЛА) — это опасная закупорка сосудов легких оторвавшимся тромбом, препятствующая нормальному дыханию и кровообращению. Состояние требует немедленной медицинской помощи.
Хронический лимфолейкоз — это онкологическое заболевание крови, при котором в организме бесконтрольно накапливаются дефектные В-лимфоциты, нарушая работу иммунной системы и органов кроветворения.
МКБ-10: C91.1Хронический миелоидный лейкоз — это онкологическое заболевание крови, при котором костный мозг вырабатывает избыточное количество аномальных белых кровяных телец, вытесняющих здоровые клетки.
МКБ-10: C92.1Эозинофилия — это состояние, при котором в крови повышается уровень эозинофилов, разновидности лейкоцитов. Это не самостоятельная болезнь, а важный маркер аллергии, паразитарной инфекции или воспаления.