34 статьи по специальности
Болезнь Гиршпрунга — это врожденная патология кишечника, при которой из-за отсутствия нервных клеток нарушается его проходимость, что приводит к хроническим запорам и требует медицинского вмешательства.
Болезнь Тея — Сакса — это тяжелое наследственное заболевание нервной системы, вызванное дефицитом фермента, из-за чего в клетках мозга накапливаются опасные жировые отложения.
Бронхиолит — это воспаление мельчайших дыхательных путей (бронхиол) в легких, которое вызывает отек, накопление слизи и затрудненное дыхание, чаще всего встречающееся у детей раннего возраста.
МКБ-10: J21Ветряная оспа (ветрянка) — это высокозаразное вирусное заболевание, вызываемое вирусом варицелла-зостер, которое чаще всего проявляется характерной сыпью и обычно переносится в детском возрасте.
МКБ-10: B01Гемолитическая болезнь новорождённых — это состояние, при котором иммунная система матери разрушает эритроциты ребёнка из-за несовместимости крови, что вызывает желтуху и требует медицинского контроля.
Детский церебральный паралич (ДЦП) — это группа непрогрессирующих нарушений двигательных функций и координации, вызванных повреждением головного мозга на ранних этапах его развития.
Дислексия — это специфическое нарушение навыков чтения и письма, не связанное с уровнем интеллекта. Состояние требует коррекционного обучения для успешной адаптации и развития способностей человека.
Инвагинация кишечника — это опасный вид кишечной непроходимости, при котором часть кишки внедряется в соседний отдел. Заболевание требует экстренной помощи: в первые 24–48 часов возможно бескровное расправление, а при задержке требуется операция.
Круп (острый ларинготрахеобронхит) — это воспаление верхних дыхательных путей у детей, сопровождающееся лающим кашлем, охриплостью и шумным вдохом. Узнайте о причинах, симптомах и методах лечения заболевания.
МКБ-10: J05.0Монгольское пятно — это доброкачественное врожденное пигментное пятно синеватого оттенка, чаще всего расположенное в области крестца. Оно не является болезнью и обычно исчезает самостоятельно.
МКБ-10: D22.5Муковисцидоз — это наследственное заболевание, при котором из-за аномально густого секрета нарушается работа легких и пищеварительной системы. Требует пожизненного контроля и комплексного лечения.
МКБ-10: E84Мышечная гипотония — это снижение тонуса мышц и их сопротивления пассивному растяжению. Это не самостоятельное заболевание, а симптом, встречающийся при различных неврологических, генетических и метаболических нарушениях.
МКБ-10: P94.2Мышечная дистрофия — это группа генетических заболеваний, вызывающих прогрессирующую слабость и разрушение скелетных мышц из-за дефектов в их структуре.
Некротический энтероколит — это тяжелое воспалительное заболевание кишечника у новорожденных, при котором происходит отмирание тканей органа, требующее немедленного медицинского вмешательства.
МКБ-10: P77Нома (гангренозный стоматит) — это тяжелое инфекционное заболевание, вызывающее стремительное разрушение мягких тканей лица и костей челюсти, требующее немедленного медицинского вмешательства.
Общее расстройство развития — термин, ранее объединявший детские состояния с нарушениями социального взаимодействия, речи и гибкости поведения, такие как детский аутизм и синдром Аспергера. В современных классификациях эти состояния относятся к расстройствам аутистического спектра.
МКБ-10: F84Открытый артериальный проток (ОАП) — это врожденный порок сердца, при котором сосуд, соединяющий аорту и легочную артерию, не закрывается после рождения, нарушая нормальное кровообращение.
Резус-конфликт — это иммунологическая несовместимость крови матери и плода, возникающая при резус-отрицательной крови у женщины и резус-положительной у ребенка, требующая медицинского контроля.
МКБ-10: P55.0Респираторный дистресс-синдром новорождённых (РДСН) — это тяжелое нарушение дыхания у недоношенных детей, вызванное нехваткой сурфактанта и незрелостью легких, требующее немедленной медицинской помощи.
Синдром Алажилля — редкое генетическое заболевание, вызывающее поражение печени, сердца, сосудов и других органов из-за нарушения развития желчных протоков.
Синдром Вильямса — редкое генетическое заболевание, вызывающее особенности развития внешности, интеллекта и работы внутренних органов. Состояние характеризуется специфическими чертами лица и поведения.
МКБ-10: Q93.8Синдром Криглера — Найяра — это редкое наследственное заболевание печени, при котором нарушается переработка билирубина, что приводит к его опасному накоплению в организме и развитию желтухи.
Синдром Мартина — Белл (синдром ломкой Х-хромосомы) — это наследственное генетическое заболевание, являющееся одной из самых частых причин интеллектуальной недостаточности и нарушений развития у детей.
МКБ-10: Q99.2Синдром Прадера — Вилли — редкое генетическое заболевание, вызванное нарушением работы 15-й хромосомы. Оно проявляется мышечной гипотонией у младенцев, задержкой развития, а также постоянным чувством голода и склонностью к ожирению в детском возрасте.
Синдром Ретта — это редкое генетическое заболевание, вызывающее задержку развития и утрату навыков у девочек. Состояние сопровождается тяжелыми нарушениями работы нервной системы и умственной отсталостью.
Синдром Ротора — это редкое наследственное заболевание печени, при котором нарушается обмен билирубина, что приводит к его накоплению в крови и развитию хронической желтухи.
МКБ-10: E80.6Синдром Эдвардса (трисомия 18) — это тяжелое генетическое заболевание, вызванное наличием лишней 18-й хромосомы, которое приводит к серьезным нарушениям внутриутробного развития ребенка.
Скарлатина — это острое инфекционное заболевание, вызываемое стрептококком группы А, которое проявляется высокой температурой, ангиной и характерной ярко-красной сыпью по всему телу.
Тетрада Фалло — распространенный врожденный порок сердца, сочетающий четыре анатомических дефекта, которые нарушают насыщение крови кислородом и вызывают цианоз. Статья описывает проявления, одышечно-цианотические приступы, диагностику и способы хирургической коррекции.
Фето-фетальный трансфузионный синдром — опасное осложнение монохориальной двойни, при котором кровь неравномерно перераспределяется между плодами через патологические сосуды в общей плаценте.
Физиологическая желтуха — это естественный процесс адаптации новорожденного, проявляющийся пожелтением кожи и белков глаз из-за перестройки организма в первые дни жизни. Состояние обычно проходит самостоятельно.
Эпидемический паротит (свинка) — это острое вирусное заболевание, характеризующееся воспалением околоушных слюнных желез и общим поражением организма. Болезнь сопровождается отеком шеи и щек.
Инфекционная эритема (пятая болезнь) — это вирусное заболевание, вызываемое парвовирусом B19, которое чаще всего проявляется характерной сыпью у детей школьного возраста.
Ядерная желтуха — это опасное поражение головного мозга у новорожденных, возникающее из-за критически высокого уровня билирубина в крови, требующее немедленного медицинского вмешательства.